El Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos
(CUDAIO), a través del área de Hemoterapia, informó que la
provincia de Santa Fe fue convocada por autoridades
nacionales a participar en el protocolo de investigación que se
utilizará en el contexto del “Ensayo Clínico Nacional para
evaluar seguridad y eficacia del plasma de convalecientes en el
tratamiento de enfermos por COVID-19”.
La coordinadora del área, Dra. Andrea Acosta, detalló que “el
plan de trabajo se articula con la Dirección de Epidemiología de
la provincia para la selección y seguimiento de pacientes
recuperados, quienes serán convocados a donar plasma por
aféresis en los efectores designados: los Hospitales Clemente
Álvarez de Rosario, Iturraspe de Santa Fe y Eva Perón de
Granadero Baigorria”.
Asimismo, el CUDAIO tendrá, entre otras responsabilidades, la
obtención del plasma, su procesamiento y resguardo en el
Centro Regional de Hemoterapia de Rosario, su distribución
hacia centros de tratamiento establecidos por el Ministerio y el
seguimiento con hemovigilancia del producto obtenido.
En un comunicado oficial del Ministerio de Salud de la Nación
se indicó que “el fundamento del ensayo clínico y tal como
están orientadas varias de las experiencias internacionales es
ver de qué manera el uso del plasma, en la etapa inicial del
paciente con COVID-19 que está internado y que no está
todavía en terapia intensiva, evita la progresión de la patología
respiratoria y que ese paciente ingrese a terapia respiratoria
con respirador artificial”.
Agregando que, “hasta el momento a nivel internacional no hay
evidencia científica – dado el carácter nuevo del virus – que
demuestre que el uso del plasma de pacientes recuperados de
COVID-19 en pacientes que estén cursando la enfermedad sea
realmente seguro y eficaz”.
El plan estratégico para regular el uso terapéutico de plasma
de pacientes convalecientes de COVID-19 se creó el mes
pasado a través de la resolución 783 de dicho Ministerio.